Исследователи установили, что белок ATG7 играет ключевую роль в регуляции метаболизма и реакции клеток на инсулин. На основе его структуры ученые разработали короткий пептид Aap2, способный воспроизводить полезные эффекты ATG7. Эксперименты показали, что введение этой молекулы улучшает усвоение глюкозы у мышей с диабетом первого и второго типа.
Открытие было сделано международной группой ученых под руководством профессора Китайского медицинского университета в Шэньяне Цао Лю при изучении процессов аутофагии — системы клеточной переработки поврежденных молекул. Эксперименты показали, что инсулин активирует выработку ATG7 в мышечных клетках, после чего белок влияет на печень, усиливая изъятие глюкозы из крови; при диабете этот механизм нарушается.
Созданный на основе этих данных пептид Aap2 позволил восстановить нарушенный метаболический цикл у лабораторных животных, нормализовав уровень сахара в крови и предотвратив развитие инсулиновой резистентности. По мнению авторов работы, опубликованной в журнале PNAS, результаты открывают перспективы для разработки новых подходов к лечению диабета.
